Leucemia linfocitica cronica
                                Coordinador: Dr Juan Dupont - Certificacion 2 hs UM –Tiempo para cursar y rendir : 6 meses – Se cursa y se rinde on line – La actualizacion comienza cuando se inscribe. Recibira usuario y clave de acceso.                            
                                                
                        
                        
        Programa
- Definición, epidemiología, diagnóstico, biología, clínica, pronóstico
 - Elementos diagnósticos
 - RAEH – LLC: Características
 - Clínica
 - RAEH – LLC: Distribución geográfica
 - Incidencia en países orientales y originarios de América
 - LLC. Origen de la célula tumoral
 - Estado mutacional de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IgVh status)
 - Linfocitosis Monoclonal B (un poquito de LLC)
 - RAEH – LLC Antecedentes. 2011-2016
 - LLC – B Familiar
 - LLC – B Enfermedades autoinmunes asociadas
 - Pénfigo ampollar en LLC
 - RAEH LLC: Estadios
 - ¿Cuál es la historia natural de la LLC?
 - MD Anderson 2126 pts con LLC en 20 años
 - Pronóstico – Factores clásicos
 - Incremento de segundas neoplasias en LLC
 - Síndrome de Richter
 - Leucemia Prolinfocítica-B De novo vs. Transformación prolinfocítica
 - Anomalías citogenéticas en LLC y su pronóstico
 - Deleción 17p y Mutación TP53
 - LLC con mutación TP53, sin deleción 17p tiene evolución similar a del(17p) en primera línea basado en Fludarabina (CLL4 trial GCLLSG)
 - Número de anomalías cromosómicas y pronóstico el LLC
 - LLC: Enfermedad heterogénea. Pronósticos clínicos y biológicos
 - Marcadores de pronóstico en LLC
 - Desarrollo de índices de pronóstico integrales*
 - CCL-IPI
 - Morfología de entidades linfoproliferativas crónicas leucémicas de estirpe B (no LLC)
 - Conclusiones
 - Leucemia Linfática (linfocítica, linfoide) crónica
 - RAEH. Del17p & Estado Mutacional IgVh
 - Decisión de tratamiento en LLC
 - Indice de pronóstico
 - Agentes alquilantes en LLC
 - Anti CD20 (rituximab) R-quimio en Primera Línea Primer Régimen que Mejoró la Sobrevida Global
 - CLL10 (Grupo Alemán). FCR vs BR en primera línea (Excluídos los del 17p)
 - Ibrutinib para pacientes con Leucemia linfocítica crónica recaída o refractaria, con deleción 17p
 - Ibrutinib como tratamiento inicial para pacientes mayores con leucemia linfocítica crónica
 - RESONATE. Ibrutinib vs ofatumumab (anti-CD20) – Seguimiento a largo plazo del estudio
 - Comparación de los resultados de tratamiento con diferentes agentes y combinaciones y el inhibidor de BTK, Ibrutinib
 - Impacto en la Supervivencia de la utilización de inhibidores de BTK (Ibrutinib) en primera línea
 - Ibrutinib en primera línea en pacientes con alteraciones en TP53 (del 17p)
 - Venetoclax. Inhibidor de BCL-2. en leucemia linfocitica crónica recidivada o refractaria con deleción 17p
 - Algoritmo de tratamiento para la CLL recién diagnosticada
 - LLC. Nuevas fármacos y combinaciones
 - Ibrutinib versus Ibrutinib + rituximab en LLC de alto riesgo
 - Ibrutinib-Rituximab vs Clorambucilo-Rituximab. SLP por citogenética de alto riesgo o de enfermedad voluminosa
 - ALLIANCE. Pacientes no tratados con LLC con edad > 65 años
 - Ibrutinib-Rituximab o quimioinmunoterapia para la leucemia linfocítica crónica, en pacientes < 70 años. (ECOG-ACRIN)
 - Venetoclax-Rituximab en la leucemia linfocítica crónica recidivante o refractaria (fase 3 MURANO)
 - CLL14: Obinutuzumab + Venetoclax vs. Obino + clorambucilo de primera línea con afecciones médicas coexistentes. Estudio fase III
 - CLL14: MRD Negativity
 - Acalabrutinib en LLC intolerante a Ibrutinib
 - ELEVATE: Acalabrutinib±Obinutuzumab vs Clorambucilo+Obinutuzumab en primera línea > 65 años (575 pts)
 - CAR T CD19-directed (CLL/SLL). TRANSCEND study: lisocabtagene maraleucel (Liso-Cel)
 - Conclusiones
 
Módulos disponibles free
LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
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LLC: Distribución geográfica – Incidencia en países orientales y originarios de América
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Estado mutacional de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IgVh status)
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B Familiar – LLC – B Enfermedades autoinmunes asociadas
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Pénfigo ampollar en LLC – RAEH LLC: Estadios
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Pronóstico – Factores clásicos – Incremento de segundas neoplasias en LLC
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Anomalías citogenéticas en LLC y su pronóstico – Deleción 17p y Mutación TP53
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LLC: Enfermedad heterogénea. Pronósticos clínicos y biológicos
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Morfología de entidades linfoproliferativas crónicas leucémicas de estirpe B (no LLC)
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